TRISOMIE 21 - 46 : l’insertion sociale des personnes atteintes de Trisomie 21 dans le Lot

En adoptant en mai dernier cette dénomination pour leur fédération, les Groupes d’Etude pour l’Insertion sociale des personnes porteuses d’une Trisomie 21 ont souhaité donner une lisibilité accrue à leur mouvement.

Geist21-46 est devenue depuis 2006 Trisomie 21 Lot dont voici le nouveau logo pour notre département.

TRISOMIE 21 - 46
18 rue Saint-James
46000 CAHORS
Tél. 05.65.22.51.58

Présidente :

Jacqueline VILARDEL

Tél : 05 65 22 51 58 contact@trisomie21-lot.org

Aujourd'hui, les soixante associations GEIST 21 sont réparties en Métropole et outre-mer et on note, chaque année de nouvelles créations d'associations départementales.
Leur action concerne environ 3000 enfants, adolescents et jeunes adultes accompagnés par les équipes ou services de soins GEIST.
L'histoire et la situation de ces associations sont extrêmement variées.
Certaines d'entre elles gèrent des Services de Soins Spécialisés (SESSAD), d'autres font fonctionner des réseaux de professionnels libéraux, d'autres travaillent en partenariat avec les services existant sur leur département.

Certaines, créées depuis peu, s'intéressent aux enfants jeunes, d'autres ont d'ores et déjà mis en place des dispositifs de formation en alternance et d'accompagnement à l'intégration professionnelle des jeunes adultes. De façon complémentaire, elles réfléchissent à des solutions d'hébergement offrant une autonomie maximale à ces personnes.

TRISOMIE
21 - FRANCE
Fédération des Associations pour l'Insertion sociale des personnes porteuses
d'une Trisomie 21

10, rue du Monteil
42000 SAINT ETIENNE

Téléphone :
+ 33 (0)4 77 37 87 29
Fax :
+ 33 (0)4 77 33 99 02

E-mail :
fait21@wanadoo.fr

Site internet : www.fait21.org


Une valeur fondamentale : la confiance en la personne trisomique justifie un projet exigeant ; Un objectif : une meilleure qualité de vie, l'autonomie de la personne trisomique, l'insertion sociale, la citoyenneté ; Un moyen : le développement des compétences grâce à un accompagnement individualisé dans le respect de la personne ; Un appui fondamental : l'innovation éducative et les avancées médico-sociales ; Un état d'esprit : l'engagement des parents et des professionnels, le militantisme.

TRISOMIE 21 - FRANCE est une fédération d’associations de parents et de professionnels (les GEIST) qui ont toutes pour but de concourir à une meilleure prise en charge rééducative et thérapeutique ainsi qu’à l’insertion sociale des personnes atteintes de Trisomie 21.

TRISOMIE 21 - FRANCE est à l’initiative d’un projet éducatif et rééducatif pour l’enfant trisomique de sa naissance à l’âge adulte et ce particulièrement, à travers son intégration sociale.

TRISOMIE 21 - FRANCE regroupe actuellement plus de 60 Groupes d’Etude pour l’Insertion Sociale des personnes porteuses de Trisomie 21 (les GEIST 21) sur l’ensemble du territoire français, associations auxquelles elle assure une aide technique et administrative. Leur action concerne environ 3000 enfants, adolescents et jeunes adultes suivis par les équipes ou services de soins GEIST.

TRISOMIE 21 - FRANCE répond aux demandes de renseignements de parents ou de professionnels isolés, et les met en relation avec d’autres, par le biais de ses associations.

TRISOMIE 21 - FRANCE met en place des formations à destination des professionnels et des parents, plus particulièrement en partenariat avec l’Université de Saint Etienne. TRISOMIE 21 - FRANCE organise des congrès, des rencontres thématiques ou des journées nationales pluridisciplinaires.

TRISOMIE 21 - FRANCE s’est dotée d’un Conseil Scientifique qui soutient des recherches sur des thèmes précis concernant la trisomie et s’informe des travaux en cours partout dans le monde. Le Conseil Scientifique est à l’initiative du programme de formation annuel et du choix des thèmes des manifestations et congrès.

TRISOMIE 21 - FRANCE est en relation avec les grandes associations françaises par le biais du comité d’entente des associations représentatives de personnes handicapées et de parents d’enfants handicapés, notamment avec l’A.P.A.J.H et l’U.N.A.P.E.I.
TRISOMIE 21 - FRANCE est membre du CNCPH

TRISOMIE 21 - FRANCE est membre de HANDICAP GRANDE CAUSE NATIONALE

TRISOMIE 21 - FRANCE est en contact étroit avec les associations européennes travaillant sur le trisomie. Elle est co-fondatrice d’E.D.S.A (European Down’s Syndrom Association).

TRISOMIE 21 - FRANCE travaille avec les ministères de tutelle : ministère de la Santé, ministère de l’Education Nationale, ministère de la Jeunesse et des Sports, ministère du Travail.

TRISOMIE 21 - FRANCE est reconnue association de bienfaisance

Les Geist21 sont des groupes pour l'étude et l'insertion sociale des Trisomiques 21 et sont rattachés à une fédération la FAIT21.

Ces associations départementales sont rattachées à une fédération :
la FAIT 21.

>> ACTUALITÉ - AGENDA

TRISOMIE 21 - LOT
18 rue Saint James
46000 CAHORS - Tél : 05 65 22 51 58

■ Prochaine ASSEMBLÉE GÉNÉRALE
le 27 mars 2010 à 14 h 30 à GOURDON

■ Suite à notre rencontre avec le directeur Mr Malfois, de la Maison « PERCE NEIGE » de GOURDON, proposition nous a été faite de pouvoir bénéficier de leur salle polyvalente. C’est donc avec grand plaisir que nous tiendrons notre AG en ces lieux. Cela nous permettra d’aller à la rencontre des personnes qui y résident et de faire connaître ce lieu de vie à nos adhérents.

■ La Journée Nationale du 22 Novembre 2009 célébrée par nous le 21 à Gramat en partenariat avec les buralistes a été un moment très apprécié. Le loto organisé par Mr Shield à l’intention des personnes handicapées n’a fait que des heureux puisqu’en dehors des gagnants chaque personne est repartie avec un lot de consolation.

■ Nous avons également passé un après midi très convivial le 31 janvier à l’occasion de la Galette des rois. Marie venue avec toute sa musique a mené l’animation, danses, jeux et malgré le verglas qui menaçait nous avons eu du mal nous quitter vers 18 heures. Une photo sera mieux que de longs discours…

Pour de plus amples informations sur le Syndrome de Down, vous pouvez consulter : http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Down

Quelques dates pour se repérer :

1959 : Découverte du chromosome surnuméraire 21. La meilleure compréhension de cette maladie qui devient un handicap s'amorce.
1970 : Créations des premières associations départementales GEIST 21 à l'initiative de parents et de professionnels associés.
1981 : Création de FAIT 21, fédération nationale regroupant les associations départementales. Le siège social est à Saint Etienne.
2003 : Soixante associations sont affilié à la FAIT 21.

Qu'est ce que la Trisomie 21 ?

Notre corps est composé de millions de cellules. Les cellules ont un noyau et sont si petites qu’il faut un microscope pour les voir. A l’intérieur de chaque cellule, il y a 23 paires de bâtonnets différents appelés chromosomes. Chacun de nous a 46 chromosomes. Ceux-ci jouent un rôle important dans la multiplication et la fonction des cellules quand nous grandissons.
Les personnes atteintes de trisomie 21, elles, ont 47 chromosomes au lieu de 46, car elles ont trois chromosomes 21 au lieu de deux dans chacune des cellules de leur corps.
L’origine de l’apparition du chromosome ou de la partie du chromosome surnuméraire est située avant, pendant, ou dès les tous premiers instants de la conception de l’être humain.
La modification chromosomique présente chez les personnes atteintes de trisomie 21 va avoir des impacts sur leurs traits physiques et sur leur développement. Le développement sera ralenti, en particulier le développement mental.
Si les personnes atteintes de trisomie 21 ont des traits communs entre elles, elles ont aussi de grandes différences. Chaque personne atteinte de trisomie 21 a des caractéristiques liées à son syndrome mais aussi des caractéristiques héritées de ses parents et des caractéristiques acquises de par son éducation.